Anmeldestart für das CDSN-Symposium 2025!

17.11.2025, 11:45 – 18:00 Uhr

18.11.2025, 09:00 – 12:00 Uhr

Eine kostenlose Anmeldung zum CDSN Symposium 2025 ist bis zum 15.10.2025 unter dem folgenden Link möglich:

Unter dem Motto „CDS in der praktischen Patientenversorgung – woran glückt und scheitert es?“ lädt das Clinical Decision Support Network (CDSN) zu seinem ersten Symposium ein. Freuen Sie sich auf ein vielfältiges Programm:

Tag 1

11:45–12:30 Ankommen & Mittagessen

12:30–13:30 Session 1: CDS in der Routineversorgung

Was sind die Bedürfnisse der Kliniker? Was ist hier wirklich neu und was nur im neuen KI-Gewand? Was sind erfolgreiche Beispiele für die Implementierung von KI-Software in der klinischen Routineversorgung?

Dr. Rüdiger Schaar | Leiter Organisationsentwicklung | Klinikum Dritter Orden, München
PD Dr. Haiko Schlögl | Oberarzt für Innere Medizin und Endokrinologie | Universitätsklinikum Leipzig AöR
Andreas Fischer | Leitender Stationsapotheker | Universitätsklinikum Carl Gustav Carus in Dresden

13:30–14:30 Session 2: CDS aus Sicht der Klinikleitung

Was sind die Bedürfnisse der Kliniken an CDS? Wo sehen sie den größten Nutzen? Wie müssen Projekte aussehen, damit sie Rückhalt auf der Leitungsebene erfahren?

Dr. Robert Jacob | Kaufmännischer Vorstand | Universitätsklinikum Leipzig AöR

14:30–15:00 Pause

15:00–16:30 Session 3: Projekt-Pitches

In dieser Session werden unterschiedliche mögliche Kooperationsprojekte im Bereich CDS vorgestellt.

Prof. Dr. Sebastian Fudickar | Medical Data Engineering | SKFIT | Universität zu Lübeck
Thomas Karopka | Senior Projektmanager | BioCon Valley GmbH, Greifswald
Daniel Walke | Wissenschaftlicher Mitarbeiter | Otto-von-Guericke Universität Magdeburg
Masha Kauric | Koordination & Kommunikation | Universitätsklinikum Leipzig AöR

16:30–16:45 Pause

16:45–17:45 Session 4: Umsetzung von randomisierten, interventionellen CDS-Studien

Wie gelingt die Übersetzung des RCT-Goldstandards in den CDS-Bereich? Sind ethisch betrachtet CDS-Interventionen und interventionelle Medikamentenstudien gleichzusetzen? Wann braucht es Consent und Versicherungen? Wann gelten die Anforderungen der (sonstigen) klinischen Prüfungen nach MDR und BfArM?

Prof. Dr. Patrick Meybohm | Direktor der Klinik für Anästhesiologie, Intensivmedizin, Notfallmedizin und Schmerztherapie | Uniklinikum Würzburg
Prof. Dr. Renke Maas | Arzneimitteltherapiesicherheit und Klinische Pharmakologie | Vorsitzender der Ethik-Kommission | FAU Erlangen-Nürnberg

17:45–18:00 Tagesabschluss

Tag 2

09:00–09:30 Ankommen & Recap

09:30–10:30 Session 5: Qualitätsmanagement

Was sind die Stärken von Qualitätsmanagement in der medizinischen Softwareentwicklung? Wie verbessert es Forschungssoftware und was sind Beispiele für erfolgreiches QM?

Dr. Urs Eisenmann | Gruppenleiter & QM-Beauftragter | Institut für Medizinische Informatik, Universität Heidelberg
Christoph Kämpf | Wissenschaftlicher Mitarbeiter | Fraunhofer-Institut für Zelltherapie und Immunologie, Leipzig
Isabell Weber | Abteilungsleitung Qualitätsmanagement | Universitätsklinikum Leipzig AöR

10:30–11:00 Pause

11:00–12:00 Session 6: Kooperation durch Open Source Medizinprodukte – Traum oder Wirklichkeit?

Tidepool (USA) hat es vorgemacht – können Open Source Medizinprodukte auch in Europa Fuß fassen? In dieser Session sollen regulatorische Gesichtspunkte von Open Source Software im Rahmen der MDR beleuchtet werden.

Prof. Dr. Christian Johner | CEO | Johner Institut GmbH, Konstanz
Prof. Dr. Katharina Braune | Digital Health - Non-communicable Diseases | Hasso-Plattner-Institut, Potsdam
Dr. Daniel Steinbach | Leitung KI-Entwicklung | MedKIT | Universitätsklinikum Leipzig AöR

12:00–12:15 Tagesabschluss

Veranstaltungsort

Max-Planck-Institut für Kognitions- und Neurowissenschaften

Wilhelm-Wundt-Raum

Stephanstraße 1A

04103 Leipzig